摘要
利用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)試水果中可滴定酸的含量
內(nèi)容
利用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)試水果中可滴定酸的含量
水果中的可滴定酸含量是水果的重要營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)之一,其測(cè)定方法有指示劑滴定法和電位滴定法。由于果汁自身常帶有顏色,采用指示劑滴定法終點(diǎn)的判定較為困難,測(cè)定結(jié)果誤差較大;而電位滴定法雖不受浸出液顏色的影響,但仍為手工滴定,在體積讀數(shù)和不均勻搖動(dòng)等方面仍然容易引入誤差,對(duì)經(jīng)驗(yàn)要求高。近年來(lái)在化學(xué)分析中出現(xiàn)了自動(dòng)電位滴定儀,它加液準(zhǔn)確(1/10000ml的體積分辨率)、指示靈敏(無(wú)須指示劑)、攪拌均勻(勻速設(shè)定)、自動(dòng)滴定控制、自動(dòng)數(shù)據(jù)處理,測(cè)試誤差小,給分析測(cè)試人員帶來(lái)了準(zhǔn)確簡(jiǎn)便測(cè)試的新途徑。自動(dòng)電位滴定儀設(shè)有動(dòng)態(tài)等當(dāng)點(diǎn)滴定(DET)、等量等當(dāng)點(diǎn)滴定(MET)、設(shè)定終點(diǎn)滴定(SET)三種方法,在食品中鈣和SO2的測(cè)定已有應(yīng)用自動(dòng)電位滴定儀的報(bào)道,尚未見(jiàn)測(cè)定可滴定酸的報(bào)道。本研究擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定水果樣品可滴定酸的適宜測(cè)定方法,并對(duì)蘋(píng)果、葡萄、草莓進(jìn)行測(cè)定,以期檢驗(yàn)該方法的準(zhǔn)確度和精密度。
1.1 材料與試劑
蘋(píng)果、葡萄、草莓 北京新發(fā)地果品批發(fā)市場(chǎng)。氫氧化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀、蘋(píng)果酸、酒石酸、檸檬酸均為分析純;水為去離子水。
1.2 儀器
自動(dòng)電位滴定儀,p H 玻璃電極。
1.3 0.1mol/L氫氧化鈉溶液的標(biāo)定
將鄰苯二甲酸氫鉀放入120℃烘箱中約2h至恒重,冷卻25min,稱取三份0.1g(精確至0.0001)置于100ml燒杯中,分別加入50ml 水溶解。用0.1mol/L 氫氧化鈉溶液滴定,計(jì)算氫氧化鈉溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。儀器中編輯公式:C34=C00/(EP1×0.2042),統(tǒng)計(jì)值n=3,以等量等當(dāng)點(diǎn)法(MET)滴定,該方法定義為TAb,儀器自動(dòng)將3 次滴定結(jié)果平均后賦值于變量C34。式中:C00 為鄰苯二甲酸氫鉀質(zhì)量(g);EP1為氫氧化鈉溶液消耗體積(ml);0.2042為1ml 1mol/L氫氧化鈉溶液相當(dāng)?shù)泥彵蕉姿釟溻浀目藬?shù)。
1.4 樣品處理
將蘋(píng)果、草莓洗凈、擦干,取可食部分切碎,按四分法取樣于組織搗碎機(jī)中勻漿,稱取25g(精確至0.01)漿液用水洗入 250ml 容量瓶;將葡萄洗凈、擦干,擠葡萄汁,吸取25ml 葡萄汁于250ml 容量瓶。將裝樣品的容量瓶置80℃水浴鍋浸提30min,并搖動(dòng)數(shù)次促使溶解,冷卻后加水定容至刻度。搖勻,用經(jīng)水洗過(guò)、烘干的脫脂棉過(guò)濾。吸取濾液25ml于100ml燒杯,加入25ml水,用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
1.5 樣品測(cè)定的儀器條件及方法編輯
應(yīng)用等量等當(dāng)點(diǎn)滴定模式,等當(dāng)點(diǎn)判據(jù) EPC=0.2(end point criterion,終點(diǎn)識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)),等當(dāng)點(diǎn)確認(rèn)選最大。EPC 是儀器的滴定參數(shù),用于優(yōu)化方法,當(dāng) EPC值太大時(shí),儀器可能找不到等當(dāng)點(diǎn),而EPC 值太小時(shí),儀器可能顯示多個(gè)等當(dāng)點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)確定EPC以0.2為宜。依含酸量大小確定蘋(píng)果每步滴定體積0.02ml,葡萄及草莓每步滴定體積0.1ml,終止體積25ml,終止pH9.5。儀器中分別編輯方法 T A2、T A4、T A6,以 T A2 為例,
儀器中編輯的方法見(jiàn)下式:
C34EP1C02C03C04
TA2(%)= ————————
C00
式中:C34 為NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L);EP1 為滴定終點(diǎn)NaOH 溶液消耗體積(ml);C02為酸轉(zhuǎn)換系數(shù),TA2為以蘋(píng)果酸表示的可滴定酸含量,C02=0.067;TA4為以酒石酸表示的可滴定酸含量, C02=0.075;TA6為以檸檬酸表示的可滴定酸含量,C02=0.070;C03為稀釋倍數(shù),本實(shí)驗(yàn)稀釋倍數(shù)為 1 0;C0 4 為單位轉(zhuǎn)換系數(shù),本實(shí)驗(yàn)單位轉(zhuǎn)換系數(shù)為100;C00 為試樣質(zhì)量(g),滴定時(shí)輸入。儀器中編輯的 T A4、T A6 的方法與 T A2 大致相同,區(qū)別是 C02 的賦值不同。
1.6 樣品加標(biāo)回收率測(cè)定
在25.00g 蘋(píng)果樣品中加入1ml 2.5% 的蘋(píng)果酸;在25.00ml葡萄樣品中加入2ml 2.5%的酒石酸;在25.00g草莓樣品中加入2ml 5%的檸檬酸;按以下公式計(jì)算回收率。
測(cè)定值-本底值
回收率= ————————×100%
加標(biāo)量
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