本方法適用于酮康唑的含量測定。
 
方法原理： 供試品加冰醋酸振搖溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于26.57mg的C26H28Cl2N4O4。
 
試劑： 1. 水（新沸放置至室溫）

2. 冰醋酸

3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

4. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

5. 無水冰醋酸

6. 結(jié)晶紫指示液

 
儀器設(shè)備：  
試樣制備： 1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙?；瑒t須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標(biāo)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

2. 結(jié)晶紫指示液

取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。

 
操作步驟： 取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于26.57mg的C26H28Cl2N4O4。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量（%）。

鋰電池極片的水分含量檢測方法及方案 (11/15)

塑料顆粒-聚乙烯的水分含量檢測方法及方案 (11/15)

APT-1自動電位滴定儀快速測定石灰石氧化鈣和氧化鎂含量 (10/15)

橡膠的水分含量檢測方法及方案 (07/29)

鋰離子電池石墨類負(fù)極材料水分測試方案 (07/04)

可吸收性外科縫線的水分含量檢測方法及方案 (06/28)

MA-1智能卡爾費休水分測定儀測定異丙醇中水分 (03/27)

MA-1智能卡爾費休水分測定儀測定丙酸中水分 (03/26)

陶瓷纖維馬弗爐煅燒六氯化鎢來制備三氧化鎢的流程 (03/26)

MA-1智能卡爾費休水分測定儀測定甘油中水分 (03/20)