【來源與制法】本品為山梨醇一去水、二去水物與油酸形成的單酯混合物。其制造方法是先將山梨醇在150～152℃下脫水，在碳酸氫鈉催化下，與油酸酯化而制得；或者由α-山梨醇與油酸在180～280℃下直接酯化而制得。

【性狀】 本品為淡黃色至黃色油狀液體，有輕微異臭。

本品在水和丙二醇中不溶。

酸值  本品的酸值（附錄VII  H）不大于8。

皂化值  本品的皂化值（附錄VII  H）為145～160。

羥值  本品的羥值（附錄VII  H）為190～215。

碘值  本品的碘值（附錄VII  H）為62～76。

過氧化值  本品的過氧化值（附錄VII  H）不大于10。

【鑒別】 1）取本品0.5g，加無水乙醇5ml，置水浴中加熱溶解，加入稀硫酸5ml，繼續(xù)加熱20分鐘，析出淡黃色至黃色油層，放冷，分離（保留水相），加入乙醚5ml振搖，油層即溶解。

（2）取保留的水相，加入新制的10%鄰苯二酚溶液2ml，振搖，加硫酸5ml，振搖，溶液呈褐至紅褐色。

（3）取多元醇含量測定項(xiàng)下的殘?jiān)?/span>500mg，加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液，另分別取異山梨醇33mg，1,4-去水山梨醇25mg，山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版二部附錄V B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以丙酮∶冰醋酸（50∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸溶液（1→2）至恰好濕潤，立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰，冷卻，立即檢視，供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液斑點(diǎn)相同。

【檢查】

水分 取本品，照水分測定法（附錄VIII  M 第一法A）測定，含水分不得過1.0%。

熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g，依法檢查（附錄VIII  N），遺留殘?jiān)坏眠^0.5%。

重金屬   取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄VIII H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】  脂肪酸   精密稱取本品10g，置250ml燒瓶中，加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g，混勻。加熱回流2小時，加水約100ml，趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中，置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水，繼續(xù)蒸發(fā)，直至無乙醇?xì)馕?，最后加熱?/span>100ml，趁熱緩緩滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊試紙顯中性，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1→2）（約為上述消耗體積的10%）至下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，轉(zhuǎn)移正己烷層液（保留水相備用）至已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸發(fā)近干，于60℃減壓干燥1小時，置干燥器中冷卻，精密稱定。

多元醇  取脂肪酸測定項(xiàng)下的水相，用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，水浴蒸發(fā)至干，殘?jiān)訜o水乙醇150ml，用玻棒攪拌，如有必要，將殘?jiān)兴椋盟≈兄蠓?/span>3分鐘，將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的垂熔漏斗中，濾過，如此重復(fù)提取3次，收集濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中，蒸發(fā)近干后，于60℃減壓干燥1小時，置干燥器中冷卻，精密稱定。

【類別】藥用輔料，乳化劑和消泡劑等。

【貯藏】密封，在干燥處保存。

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