【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品的內(nèi)容物適量，精密稱定，用流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液照阿莫西林項下的方法測定。單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（1.0%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液主峰面積的5倍（5.0%）。

【含量測定】取裝量差異項下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量(約相當(dāng)于阿莫西林0.125g)，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林0.5mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液，照阿莫西林項下的方法測定，即得。

【規(guī)格】按C₁₆H₁₉N₃O₅S計算 （1）0.125g （2）0.25g （3）0.5g

[增訂]

【性狀】本品內(nèi)容物為白色至黃色粉末或顆粒。

【鑒別】II、 （1）取薄層鑒別項下供試品溶液1ml，加鹽酸羥胺溶液1ml，再加酸性硫酸鐵胺試液1滴，即顯深紅色。

（2）取薄層鑒別項下供試品溶液1ml，加三氯化鐵試液3滴，即顯深橘紅色。

（3）取本品適量（約相當(dāng)于阿莫西林0.125g），用4.6%碳酸氫鈉溶液使溶解并稀釋成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，濾過，作為供試品溶液；取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品適量，用4.6%碳酸氫鈉溶液使溶解并稀釋成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統(tǒng)溶液；另取阿莫西林對照品適量，用4.6%碳酸氫鈉溶液使溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述3種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸-水（5：2：2：1）為展開劑，展開，晾干，置于紫外燈254nm下檢視。系統(tǒng)溶液應(yīng)顯示兩個清晰分離的斑點，中供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應(yīng)與對照品溶液主斑點的顏色和位置相同。

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